国人占比23.5%，SCIE收录,2024年已恢复出版！

BMC Medical Genetics是一本开放获取期刊，发表与人类健康和疾病相关的功能遗传学和基因组学、基因组结构、基因组尺度群体遗传学、表观遗传学和表观基因组学、蛋白质组学、系统分析以及药物基因组学等各个方面的原创同行评审研究文章。

1.期刊基本信息

研究方向：遗传学

出版周期：1 issues/year

出版年份：2000

出版国家：ENGLAND

期刊ISSN：1471-2350

是否OA开放：是

2.分区

JCR分区：JCR分区等级按照学科分为4区。

根据2022年12月升级版的中科院SCI分区，分为大类医学四区，小类遗传学四区。但需要注意的是，该期刊并无2023年最新中科院分区数据。

3.指标分析

①BMC Medical Genetics的影响因子总体是稳定的（2023年度除外），2022年影响因子为2.023。

②BMC Medical Genetics的自引率近十年不高，2023年度为0%。

③BMC Medical Genetics最近五年发文量分别为217,201,238,0,0。

目前，美国为发文量占比最大的国家，我国国人发文551篇，占比23.5%。

④综合以上情况，BMC Medical Genetics发文量一般、影响因子稳定，国人占比23.5%，自引率趋势良好，虽然前两年有停刊迹象，但是2024已恢复，可以尝试投稿。

4.审稿周期

随机从官网挑选了3篇文章，从投稿到接收最快5个月，最慢的为7个月：

文章1：投稿时间2024.1.12，接收时间2024.6.12，发表时间2024.6.15

文章2：投稿时间2023.11.28，接收时间2024.5.29，发表时间2024.6.12

文章3：投稿时间2023.11.4，接收时间2024.6.4，发表时间2024.6.11

5.版面费

该期刊支持OA模式出版，用于OA的APC需要3190美元。

6.期刊接收类型

文章类型：主要发表论文（2300+），其次为Case Report（516）、综述论文（87）、Trial（17）等(来源：WOS数据库)

研究方向：与人类健康和疾病相关的功能遗传学和基因组学、基因组结构、基因组尺度群体遗传学、表观遗传学和表观基因组学、蛋白质组学、系统分析以及药物基因组学等各个方面

总结

BMC Medical Genetics发表的所有文章在发表后可立即在线免费永久访问。2022年度，该期刊在中科院大类分区为四区，IF2.023，国人占比23.5%，2023年度没有在中科院分区的原因可能是因为停刊，但是，2024年度已经恢复发文，仍在SCIE数据库中，2024年度有机会重新出现在中科院分区，可以尝试投稿。